这个病现在没有有用的医治方法，只能是对症做些医治。

你好，看你的描述，眼睛有视网膜色素变性，患病多年，视力下降严重。对于视网膜色素变性，目前还没有治疗办法。西医也是这样。只可以多吃点含叶黄素的食物，对视网膜有一定的好处。

视网膜色素变性做基因检测有一定的遗传倾向。视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要是由于视网膜色素上皮细胞和色素细胞代谢异常所引起的，多发生于儿童或青少年，患者可表现为夜盲、进行性视野缩小等症状。视网膜色素变性的患者可以进行基因检测，明确致病基因，指导患者进行针对性的治疗。视网膜色素变性的患者可以遵医嘱使用维生素A棕榈酸... [详细]

母亲视网膜色素变性可能会遗传给自己的子女。视网膜色素变性是一种遗传性疾病，通常是由于常染色体显性遗传导致，患者会出现进行性夜盲、视野缩小等症状。1、进行性夜盲进行性夜盲是视网膜色素变性最具有特征性的症状。患者在疾病早期，可能会出现夜盲的症状，随着病情的发展，可能会出现视野缩小的情况。患者可以在医生的指导下服用维生素A... [详细]

视网膜色素变性眼睛模糊可以考虑基因治疗、视网膜移植、低视力助视器、营养支持疗法等方法来改善视力。如果症状持续或加剧，应尽快就医以评估病情和适宜的治疗方案。1.基因治疗基因治疗通过引入正常功能的基因替代异常基因来发挥作用，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法旨在恢复视网膜色素上皮细胞的功能，从而改善视网膜色素... [详细]

父亲视网膜色素变性可能会遗传给儿子。视网膜色素变性属于一种遗传疾病，具有一定的遗传概率，如果父亲是视网膜色素变性患者，那么其子女患此疾病的概率相对较高。视网膜色素变性是由基因突变引起的，其中一些突变基因位于X染色体上，所以这种疾病在男性中的发病率高于女性。若父亲携带致病基因但并未发病，则可能不会遗传给儿子；另外，虽然... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病本病表现为慢性进行性视网膜变性最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传父母双方只要有一方带致病基因子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传仅仅母亲带致病基因子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.治疗措施：强光可加速视细胞外节... [详细]

您好，看以上所述，视网膜色素变性，视力下降不适症状明显些。需要口服营养神经及疏通血管药物，使症状缓解减轻，尽量恢复病情，提高视力，祝早日康复。

您好，根据您的病情描述，视网膜色素变性是一种遗传性的视网膜退行性病变。没有什么特效的方法进行治疗，可以用扩张眼底血管，营养视神经以及抗氧化剂的药物进行治疗。平时注意用眼卫生，不要过度用眼。

视网膜色素变性需要吃营养神经的药物，但视网膜色素变性属于一种遗传性的慢性眼疾病，即使使用药物治疗也不能保证疗效。患者日常一定要注意合理休息，还要控制精细用眼的时间，少看电视，电脑等电子产品，要多眺望远处，坚持眼部按摩，家中可以摆放一些绿色的植物，对视力有一些好处。

视网膜色素变性有隔代遗传的可能性。视网膜色素变性是由基因突变引起的，这些突变可能会以常染色体显性或隐性的方式遗传给下一代，从而导致隔代遗传的情况发生。视网膜色素变性的隔代遗传概率因个体差异而异，通常取决于携带致病基因的数量和类型。若家族中有患者，建议定期进行眼科检查以及视力监测，以便早期发现和干预视网膜病变。

您好，视网膜色素变性一般遗传性不大的，隔代遗传的几率更低，所以遗传给你的孩子可能是几乎没有的

你好这个请你详细说明你的具体情况，根据你个人的情况问您进行详细的分析解答的！什么情况！