您好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西... [详细]

你好视网膜变性确实是存在一定的遗传性，建议可以做个眼底像和眼部的电生理检查，建议你爱人也做个复查

通常情况下，眼底检查是不能查出视网膜色素变性的，需要结合其他检查进一步确诊。眼底检查主要是检查眼底的结构以及功能，包括视力、视野、眼压、眼球突出度、眼睑、巩膜等，可以观察到视网膜的情况，但并不能检查出视网膜色素变性。视网膜色素变性是一种比较常见的眼底病变，主要是由于遗传、年龄增大、营养不良等原因引起的，患者会出现视力... [详细]

视网膜色素变性发病前一般能查出来，可以通过视网膜电图、视网膜色素变性检查等方法进行诊断。视网膜色素变性是一种比较常见的眼底病变，通常是由于遗传因素、炎症感染等因素导致，会引起视网膜内部色素上皮细胞和视网膜神经的功能退化，导致患者出现视力下降、视物变形等症状。在进行视网膜电图检查时，会发现患者的视网膜电图有异常，通常表... [详细]

视网膜色素变性可以通过基因替代疗法、视网膜移植、干细胞治疗、光动力疗法、激光治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因替代疗法基因替代疗法涉及将正常功能缺失基因引入患者体内，通常通过病毒载体实现。目标是恢复受损基因的功能。此方法针对视网膜色素变性中因特定基因突变导致的功能丧失。通过替换缺失基因... [详细]

视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。视网膜色素变性患者早期自觉症状为夜盲，而且夜盲每多发生在视网膜出现色素病变之前。此时检查可发现暗... [详细]

你好，这个平时一定要经常去医院进行检查视力的，而且出现问题一定要及早治疗，那个病必须及早治疗

您的病情无法简单判断，请来医院门诊挂号检查吧，我的出诊停诊时间详见我的个人网站首页。目前同仁医院还未正式开展基因治疗。抱歉。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

有的可以用药物控制病情发展

您好，看以上所述，检查视网膜色素变性，需要口服营养神经及疏通血管药物，使症状缓解减轻，尽量恢复病情，提高视力，避免视疲劳，避免劳累，避免熬夜，注意休息，祝早日康复。

视网膜色素变性是一组以选择性感光细胞及色素上皮功能损失为配合出现的遗传性视网膜变性疾病，关键的出现有夜盲、选择性视野损伤、眼底色素沉着和视网膜电图异常或无波等转变的，这个疾病现在没有好的医治的方式的，能够考虑用遮光眼镜的，有肯定的改善其实效果的。

视网膜色素变性是一种遗传进行性眼病，视网膜色素变性病因不明，是一种视网膜神经上皮的原发性遗传性疾病。目前还并没有太特效的药物治疗。

你好，根据描述的问题分析属于不会绝对遗传的，一般情况下建议及时休息保养，定期检查。