-
视网膜色素变性有隔代遗传的可能性。视网膜色素变性是由基因突变引起的,这些突变可能会以常染色体显性或隐性的方式遗传给下一代,从而导致隔代遗传的情况发生。视网膜色素变性的隔代遗传概率因个体差异而异,通常取决于携带致病基因的数量和类型。若家族中有患者,建议定期进行眼科检查以及视力监测,以便早期发现和干预视网膜病变。
-
您好,视网膜色素变性一般遗传性不大的,隔代遗传的几率更低,所以遗传给你的孩子可能是几乎没有的
-
你好这个请你详细说明你的具体情况,根据你个人的情况问您进行详细的分析解答的!什么情况!
-
视网膜色素变性是遗传性眼底病,其病发原因多为后天遗传因素或后天营养不良所致。所以,一般强调平衡饮食,及时补充维生素a和维生素e,防止因为缺少这两种维生素因此加快眼底病变的逆转。
-
妈一般是指女性,去医院检查说是视网膜色素变性,可能是由于遗传、年龄增长、营养不良、近视等原因所引起的。1、遗传视网膜色素变性是一种以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同特征的遗传性疾病,主要是由于基因突变所引起的。如果父母双方或一方患有视网膜色素变性,可能会导致下一代出现该疾病的概率增加。对于遗传因素所引起的视网膜... [详细]
-
视网膜色素变性是一种遗传性眼病,目前尚无特效治疗方法。患者可以在医生指导下使用维生素E、叶黄素、锌、钙、视黄酸等药物以辅助改善病情。由于该疾病可能影响视力,建议患者及时寻求专业的眼科医师进行咨询与治疗。1.维生素E维生素E具有抗氧化的作用,对于改善视网膜色素变性的病情有一定的帮助。患者需要遵医嘱服用维生素E片、维生素... [详细]
-
您好,视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的,建议最好补充叶黄素进行治疗!
-
视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。早期表现为夜盲和周边视野缩小,逐渐发展导致中心视力下降及辨色能力下降。目前没有很有效的办法治疗该病,戴眼镜是无法提高视力的。可以使用一些维生素、神经营养药物对症治疗。
-
你好,根据描述的问题分析属于治疗比较难,长期保养休息保养为主,也是问题不大的啊。
-
视网膜色素变性散瞳检查通常不可以确定。视网膜色素变性是一种先天性遗传性疾病,主要导致视野缺损、夜盲和视力丧失,一般可以通过眼底检查、视野检查和视网膜电图检查可作出明确诊断。夜盲症的表现也可以通过检查暗适应来检查,可以进行全场ERG检查。通过ERG检查,可以发现电流活动很弱,甚至没有电流活动。
-
视网膜色素变性从发病到失明可能需要数年,也有可能数十年,具体时间并不固定,通常是因人而异的。视网膜色素变性是一种遗传性疾病,主要是由于色素上皮和视网膜神经的营养供应障碍,导致视网膜色素上皮细胞和视网膜神经的功能退化。这种疾病通常会导致患者出现视力下降、视物变形、视野缺损等症状,如果不及时进行治疗,可能会导致患者出现失... [详细]
-
母亲视网膜色素变性可能会遗传给女儿。视网膜色素变性是一种进行性遗传性疾病,通常在40岁以上的人群中发生,且双眼会逐渐失明。其主要的临床表现是逐渐出现视力下降、视物变形、视野缺损等,部分患者还可能会出现白内障、青光眼等并发症。视网膜色素变性的病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境等因素有关。因此,如果母亲患有视网膜色素变性... [详细]
-
视网膜色素变性一般可以控制病情发作,患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、中医治疗、心理治疗等方式进行治疗。1、一般治疗视网膜色素变性属于遗传性疾病,患者在患病后可能会出现夜盲、视野缩小等症状。建议患者在日常生活中需要注意合理用眼,避免长时间使用电子产品,以免引起不适症状。同时,患者可以适当进食富含维生素A、维生... [详细]
-
视网膜色素变性一般是无法控制病情发展的。视网膜色素变性是一种遗传性疾病,主要是由于色素上皮和视网膜神经的营养供应障碍,导致视网膜色素上皮细胞和视网膜神经的功能退化。其主要的临床表现是逐渐加重的视力下降、视物变形和视野缺损,患者一般会在暗处视力减退,而在亮处视力好转。在疾病的早期,患者会出现夜盲症状,在暗处会看不见任何... [详细]
-
视网膜色素变性的遗传模式取决于相关基因的突变类型,可表现为常染色体隐性或显性遗传。如果母方为携带者且父方未携带致病变异,则女儿有25%的概率继承致病基因而发病;若父母均为携带者,则女儿有50%的概率发病。这种遗传方式使得该疾病具有一定的遗传风险,建议对高危人群进行基因咨询和检测。除了视网膜色素变性外,还有黄斑营养不良... [详细]
视网膜色素变性
共
758
个关于视网膜色素变性的问题
我要提问