携带视网膜色素变性基因不一定发病，具体还需要根据患者自身的情况来进行判断，通常是不同的。视网膜色素变性属于一种遗传性疾病，如果父母双方或者是其中一方患有该疾病，遗传给下一代的几率相对比较大，也有可能不会发病。如果在怀孕期间或者是在青少年时期没有发病，可能是携带视网膜色素变性基因，并不会导致下一代受到影响，因此不需要过... [详细]

视网膜色素变性并不一定是遗传引起的，可能与基因突变、疾病因素、环境因素、药物因素等有关。1、基因突变视网膜色素变性是一种遗传性疾病，如果父母双方或一方患有视网膜色素变性，则子女患有视网膜色素变性的概率会比较高。患者可能会出现夜盲、视野缩小、视力下降等症状。建议患者可以在医生指导下使用维生素A、维生素B2等维生素类药物... [详细]

视网膜色素变性可能会遗传给女儿。视网膜色素变性是由基因突变引起的遗传性疾病，由于该疾病是X染色体隐性遗传，所以当母亲患病时，她可以将其致病基因传递给女儿，导致女儿也出现相应症状。视网膜色素变性还可能通过X染色体显性遗传、常染色体显性或隐性遗传等方式传播，此时不仅女儿，儿子也可能受影响。视网膜色素变性是一种慢性进展性疾... [详细]

你好，考虑是色弱，最好是确诊在治疗。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

此为遗传性疾病，缺乏有效治疗的，临床的治疗多为辅助性的。

你好可以到当地眼科看看，对症治疗

一般情况药物治疗无效，激光光凝是目前治疗脉络膜新生血管的有效方法。在活动期，病灶位于黄斑中心1/4PD以外者，可行激光治疗。

你好！黄斑变性老年人多见，为退行性改变，目前医学临床上还没有药物治疗。

你好：这种情况可以用一些药物控制病情发展。

您好，视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的，建议最好补充叶黄素进行治疗！

您好，视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的，建议最好补充叶黄素进行治疗！

您好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西... [详细]

您好，视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的，建议最好补充叶黄素进行治疗！