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你好,考虑是色弱,最好是确诊在治疗。
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视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]
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视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]
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此为遗传性疾病,缺乏有效治疗的,临床的治疗多为辅助性的。
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你好可以到当地眼科看看,对症治疗
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一般情况药物治疗无效,激光光凝是目前治疗脉络膜新生血管的有效方法。在活动期,病灶位于黄斑中心1/4PD以外者,可行激光治疗。
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你好!黄斑变性老年人多见,为退行性改变,目前医学临床上还没有药物治疗。
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你好:这种情况可以用一些药物控制病情发展。
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您好,视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的,建议最好补充叶黄素进行治疗!
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您好,视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的,建议最好补充叶黄素进行治疗!
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您好,视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西... [详细]
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您好,视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的,建议最好补充叶黄素进行治疗!
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您好,视网膜色素变性是缺乏叶黄素造成的,建议最好补充叶黄素进行治疗!
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原发性视网膜色素变性可以考虑基因治疗、光动力疗法、视网膜电刺激疗法、低视力助视器使用、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估视功能的保护和保存。1.基因治疗基因治疗通过引入正常功能的基因替代异常基因来发挥作用,通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对原发性视网膜色素变性的遗传缺陷,... [详细]
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视网膜色素变性可以遵医嘱服用视黄醇类药物、维生素E、叶黄素酯、玉米黄质等药物进行治疗和维持。由于视网膜色素变性是一种遗传性眼病,建议患者及时就医以获得专业的治疗建议。1.视黄醇类药物视黄醇类药物通过促进视紫红质的合成来提高视力。这类药物适用于夜盲症、色觉减退等病症。长期使用需监测肝肾功能和血脂水平。2.维生素E维生素... [详细]
视网膜色素变性
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