原发性视网膜色素变性可以考虑基因治疗、光动力疗法、视网膜电刺激疗法、低视力助视器使用、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估视功能的保护和保存。1.基因治疗基因治疗通过引入正常功能的基因替代异常基因来发挥作用，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对原发性视网膜色素变性的遗传缺陷，... [详细]

视网膜色素变性可以遵医嘱服用视黄醇类药物、维生素E、叶黄素酯、玉米黄质等药物进行治疗和维持。由于视网膜色素变性是一种遗传性眼病，建议患者及时就医以获得专业的治疗建议。1.视黄醇类药物视黄醇类药物通过促进视紫红质的合成来提高视力。这类药物适用于夜盲症、色觉减退等病症。长期使用需监测肝肾功能和血脂水平。2.维生素E维生素... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

眼底视网膜色素病变，要从根本上治疗，才能控制、见效果。首先提高肝脾肾功能，疏通眼部血流，增强眼睛滋养，用中医保守疗法治疗。短期内可以控制病情，恢复。

您好，根据您的病情描述，视网膜色素变性是一种遗传性的视网膜的退行性病变。可以用扩张眼底血管，抗氧化剂的药物以及营养眼底视神经的药物进行对症治疗。多吃新鲜的水果和蔬菜，忌烟酒及辛辣油腻刺激性的食物。

属于眼底病，有遗传的倾向，不一定都会遗传的，如果有眼部不适的症况状，及时的到眼科检查眼底。

你好，根据你妈妈的情况看考虑。建议到医院检查确诊治疗。建议你平常保持心情愉快，避免情绪波动。

你好，建议你到北京协和医院眼科或者北京同仁医院眼科就诊。那边医院都挺不错的。

你好，确诊视网膜色素变性后治疗以控制进展，减缓并发症的发生为主。两种药作用相近区别不大

视网膜色素变性视力可能会一天好一天坏。视网膜色素变性通常在30岁之前开始，常见于儿童和青少年，症状逐渐恶化，直到青春期最严重，在中年或老年黄斑病变可导致严重的视力损害或失明。视网膜色素变性是遗传性眼病，属于感光细胞和色素上皮营养不良疾病，对于视力低的患者，可以考虑戴视觉辅助装置。

您好，视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西... [详细]

依据您供应的信息，视网膜色素变性是一组以选择性感光细胞及色素上皮功能损失为配合出现的遗传性视网膜变性疾病。典型病症为夜盲、选择性视野缺损、进行性视力降低、眼底色素沉着和视网膜电流图明显异常或无波型为其临床特点。

这种病比较难治疗。你可以用血管扩张剂：如地巴唑。维生素B1.维生素B12维生素A等治疗。能够改善症状，延缓发展。

视网膜色素变性可能会遗传给下一代。视网膜色素变性属于遗传性眼病，主要是由于基因突变导致的视网膜感光细胞损伤，而这些基因突变可通过家族遗传的方式传递给后代。若父母携带致病基因，则子女可能成为携带者或发病。视网膜色素变性的遗传方式多样，包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。对于存在视网膜色素变性家族史的人群，建议定期进... [详细]

视网膜色素变性眼底检查能看出来。视网膜色素变性的眼底检查可以显示视盘颞侧萎缩、骨细胞样色素沉着、视网膜血管变细及夜盲等症状，从而辅助诊断该疾病。但确诊还需依赖于视野检查、光学相干断层扫描等其他专业设备的支持。视网膜色素变性还可能伴有黄斑区水肿或出血，这些病变在眼底检查中也会有相应的体征表现。患者应定期进行眼科检查以监... [详细]