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唐氏综合症产前筛查

发病时间：不清楚

唐氏综合症产前筛查

补充说明：唐氏综合症产前筛查

a******W 2015-08-16 19:05

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精选回答(1)

柯怀副主任医师阳新县人民医院

擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。

提问

唐氏综合症产前筛查通过检测血清游离β-人绒毛膜、游离雌三醇、甲型胎儿蛋白、抑制素A以及非酯化脂肪酸水平来评估胎儿患唐氏综合症的风险。如果结果异常，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。
1.血清游离β-人绒毛膜
通过检测母体血液中的人绒毛膜水平，评估是否存在开放性神经管缺陷。抽取孕妇静脉血，然后将样本送往实验室分析，通常在怀孕15至20周之间进行。
2.游离雌三醇
通过测量血液中的游离雌三醇浓度来评估胎儿肾上腺发育情况及开放性神经管缺陷的风险。医生会从肘部或颈部采集一小份血液样本来测试，采样时间一般为孕期第16~20周。
3.甲型胎儿蛋白
甲胎蛋白是一种由胎儿肝脏和卵黄囊合成的糖蛋白，其含量变化与多种疾病的发生发展有关。医生会抽取孕妇手臂上的静脉血，随后送至检验室进行检测，结果通常需48小时左右才能出来。
4.抑制素A
抑制素A是由人体内的原始生殖细胞分泌的一种蛋白质类物质，在临床上可用于辅助诊断某些疾病。医生会抽取一定量的母体血液，然后将这些血液送到专门的实验室进行检测。
5.非酯化脂肪酸
非酯化脂肪酸是体内脂肪代谢的重要指标之一，对了解胎儿健康状况具有重要意义。医生会抽取孕妇的手臂静脉血，然后将样品送往指定地点进行检测。
以上各项检查均需要空腹进行，且建议提前预约。若想确保准确性，应避免进食高脂肪食物至少8小时。

2024-03-04 22:09