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你好!唐筛主要是用来看胎儿患有唐氏症的风险大小的,一般高风险最好是做羊水穿刺排除的。唐筛的结果与年龄、孕周、体重等都有关系的,结果只是个概率结果,准确率只有65%左右,因此现在高风险也不要太担忧,但是为了排除胎儿的唐氏症可能,建议做羊水穿刺,彩超只能看出器官发育情况,看不出染色体问题的。祝健康!
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关于唐氏综合症的宝宝,是由于先天性的原因所致。目前并没有根治的方法。主要是进行康复方面的训练。建议主义科学的训练方式与方法,注意多与宝宝进行交流,多关心,多进行一些智力,操作等等方面的学习,训练。注意营养平衡,也是有成才的例子的。
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虽然很残忍但是这是一种先天性疾病、染色体疾病,是不可治疗的,主要表现就是智力低下、特殊面容、脏器发育缺陷、免疫力弱等,康复治疗的目标就是促进孩子尽早建立基本功能,达到生活基本自理,是达不到正常儿童的水平的。这个应该是个先天性疾病。。先天发育不完整。。他有白内障就看东西不清楚就走路不稳。。可以做个白内障手术。。至于不会... [详细]
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您好,唐氏综合症又称21三体综合症,属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头... [详细]
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小儿唐氏综合征这个是染色体异常的遗传性疾病又叫先天愚型。基本很少会好转。孩子恢复正常的智商的可能性特别小,而且这种孩子体制比较差,特别容易生病。
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对于你说的这种情况,唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,作唐氏综合征筛查的目的,是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。孕妇妇一般要在妊娠5—6个月时才能感到胎动,初产妇一般在18周后感到胎动。
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唐氏筛查结果可能须7-15天,须耐心等待。饮食因素对让唐氏筛查影响较小,不要过于担心。定期去医院产检,观察胎儿发育情况。孕期加强营养,适量运动,保证充足的睡眠,最重要是保持心情的乐观和开朗。
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你好,唐氏筛查要是未来提前检查出唐氏综合症的缺陷胎儿,唐氏综合征或称21三体,我们又称为先天愚型,这是最常见的严峻出生缺陷病之一。两者没有关系,脑瘫患儿主要是缺氧所致。小儿脑瘫是指出生前到出生后1个月以内各种原因所引起的非进行性脑损伤,其主要表现为中枢性运动障碍及姿势异常。它是由脑损伤引起的一组综合症,是一种肌肉控制... [详细]
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唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通... [详细]
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唐氏综合征可以通过血清生化检查、超声波检查以及染色体核型分析来检测。唐氏综合征患者的血液中会存在高水平的胎儿促甲状腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇,并且羊水中会缺乏抑制黑色素细胞刺激因子,这些变化可通过血清生化检查发现;而超声波检查可显示患儿特有的面部特征和心脏缺陷,染色体核型分析则直接显示多一条21号染色体。此外,还可... [详细]
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唐氏综合症可能是由遗传突变、母龄效应、新发染色体畸变、化学物质暴露或电离辐射暴露引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变由于亲代生殖细胞减数分裂异常导致后代获得额外的21号染色体片段而发病。典型表现为生长发育迟缓、智力低下和特殊面容,并伴有先天性心脏病等其他畸形。针对此病通常需要... [详细]
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唐氏综合症又称21-三体综合征,是一种由于21号染色体异常导致的遗传疾病,通常伴有智力障碍和多种身体发育缺陷。唐氏综合症是由于21号染色体多了一条所致,即形成47条染色体。额外的染色体可能导致基因表达失调,影响细胞分化和功能。典型特征包括智力低下、面部特征异常如眼距宽、鼻梁扁平、张口度过大等,以及生长发育迟缓、心脏缺... [详细]
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唐氏综合症的治疗可采取早期教育干预、物理疗法、语言疗法、行为疗法、营养支持治疗等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.早期教育干预早期教育干预是指对婴幼儿开展有针对性的认知、运动和社会技能训练,通常从婴儿时期开始,由专业人员指导。此措施有助于促进儿童神经发育和认知功能提高,进而改善唐氏综合症患者常见的智力低... [详细]
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唐氏综合征患儿通常预后较差,但部分患者经过适当的治疗和支持,症状可能会有所缓解。虽然该疾病与特定染色体异常有关,但个体差异较大,有些患者可能存在较好的适应能力,此时积极治疗有助于减轻症状,提高生活质量。轻度至中度智力障碍、生长发育迟缓是常见的临床表现,需要特别关注营养支持和康复训练。由于唐氏综合症涉及多系统功能障碍,... [详细]
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唐氏综合症的症状包括智力落后、特殊面容、生长发育迟缓、小指短、消化系统异常,建议及时就医以获取适当的治疗和支持。1.智力落后由于染色体畸变导致患者存在多种功能障碍,包括认知、语言和运动能力等,进而影响其学习能力和适应环境的能力。智力低下通常表现在儿童时期,涉及大脑的功能区域,具体表现为思维能力、理解力和记忆力等方面的... [详细]
唐氏综合症
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