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如何治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

发病时间:不清楚

如何治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

补充说明:如何治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

2024-08-24 21:24

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 出血 氨甲环酸 雌激素 孕激素 月经

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精选回答(1)

刘尚勤 主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少

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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的治疗措施包括凝血因子Ⅹ浓缩制剂、抗纤溶药物、口服避孕药等。
1.凝血因子Ⅹ浓缩制剂
凝血因子Ⅹ浓缩制剂通过补充缺乏的凝血因子Ⅹ,提高血液凝固能力,从而预防出血。对于遗传性凝血因子Ⅹ缺乏,使用凝血因子Ⅹ浓缩制剂是主要的治疗手段,可有效减少出血风险。
2.抗纤溶药物
抗纤溶药物如氨甲环酸可以抑制纤溶酶活性,减少纤维蛋白的分解,从而减少出血。在遗传性凝血因子Ⅹ缺乏导致的出血时,抗纤溶药物可以作为辅助治疗措施,减少出血量。
3.口服避孕药
口服避孕药中的雌激素和孕激素可以增加血液黏稠度,减少出血。对于轻度的遗传性凝血因子Ⅹ缺乏,口服避孕药可以作为辅助治疗措施,减少月经期间的出血量。
在治疗遗传性凝血因子Ⅹ缺乏时,应遵循医嘱进行,并定期监测血液凝固功能。同时,避免剧烈运动和外伤,以减少出血风险。

2024-08-26 09:04

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遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后,人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。

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