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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏如何调理
补充说明：遗传性凝血因子Ⅹ缺乏如何调理
2024-08-24 23:17
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏可以通过替代疗法、血小板输注、维生素K补充等措施进行调理。
1.替代疗法
替代疗法包括使用新鲜冰冻血浆、冷沉淀等血液制品来提供缺失的凝血因子。例如，患者可能需要定期接受新鲜冰冻血浆输注。这些血液制品中含有足够的凝血因子X，可以暂时弥补患者的缺陷，维持正常的凝血功能。此方法适用于急性出血时，以迅速恢复凝血能力。
2.血小板输注
当患者存在严重出血时，可考虑进行血小板输注。如通过静脉注射血小板浓缩制剂。血小板是参与凝血过程的重要成分，输注后能提高患者的血小板计数，促进止血。血小板输注适用于因凝血因子X缺乏导致的严重出血，尤其是手术前后或创伤后的紧急情况。
3.维生素K补充
对于轻度凝血因子X缺乏的患者，医生可能会建议口服维生素K作为辅助治疗。如给予维生素K1。维生素K是合成凝血因子的关键物质，补充后有助于增加体内凝血因子X的含量。维生素K补充适用于那些凝血因子X水平较低但没有明显出血症状的患者。
此外，在日常生活中，患者应避免剧烈运动和外伤，以减少出血风险。饮食上要均衡营养，多摄入富含铁质的食物，如瘦肉、菠菜等，以预防贫血。
2024-08-26 09:19
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遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Prower)中也发现类似表现。当发现这两种血浆混合后不能够纠正部分凝血活酶时间(PTT)延长后，人们建议将这种因子命名为“Stuart-Prower因子”后来又被定名为“FⅩ”。
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