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血友病甲型缺乏什么凝血因子

发病时间:不清楚

血友病甲型缺乏什么凝血因子

补充说明:血友病甲型缺乏什么凝血因子

2024-09-06 11:35

血友病甲 出血倾向 出血 关节 肌肉 自发性出血 瘀斑 鼻出血 关节畸形 凝血酶原时间

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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

血友病甲型缺乏凝血因子VIII。
血友病甲型是由于遗传因素导致体内缺乏凝血因子VIII。这种凝血因子对于正常的血液凝固过程至关重要,其缺失会导致出血倾向。患者可能出现频繁且难以控制的出血,如关节、肌肉等部位的自发性出血、瘀斑、鼻出血等。严重时可能导致关节畸形、功能障碍。
针对血友病甲型的诊断通常包括凝血时间测定、凝血酶原时间测定以及凝血因子VIII活性检测。这些测试可帮助确定是否存在凝血因子VIII缺乏。血友病甲型的主要治疗方法为替代疗法,即定期输注凝血因子VIII浓缩制剂。此外,还可以使用抗纤溶药物来减少出血。
建议患者避免剧烈运动和受伤风险高的活动,以减少出血的风险。同时,应保持良好的个人卫生习惯,预防感染,因为感染可能会加重出血情况。

2024-09-06 14:24

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血友病甲 (血友病A)

血友病甲(hemophiliaA,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。

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