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先天性胆道闭锁的症状
补充说明：先天性胆道闭锁的症状
2024-07-12 17:06
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蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长诊治肝胆外科常见病，如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验，擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。
提问
先天性胆道闭锁的症状可能包括黄疸、大便陶土色和肝脾肿大。
1.黄疸
先天性胆道闭锁是由于胆管的正常发育受到阻碍，导致胆汁无法正常排泄，进而引起血液中胆红素水平升高，出现黄疸症状。黄疸主要表现为皮肤、黏膜和巩膜变黄，这是由于胆红素在体内积聚所致。
2.大便陶土色
由于胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，使得粪便中的胆色素减少，而粪便中的铁离子与硫化物结合形成黑色的硫化铁，使大便呈现陶土色。大便颜色的变化反映了胆汁排泄障碍的情况，是该疾病的重要体征之一。
3.肝脾肿大
先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，进而引发肝脏炎症和纤维化，使肝脏体积增大。同时，脾脏也会因免疫反应而肿大。肝脾肿大是该疾病进展的标志，反映了肝脏和脾脏的病理变化。
针对上述症状，建议进行血液检查、超声波检查或磁共振成像等影像学检查。治疗措施包括肝移植手术、肝外胆道重建手术等。患者应避免饮酒、高脂肪食物，并定期接受医生的随访和监测。
2024-07-12 17:41
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
