发病时间：不清楚
目前手术是治疗先天性胆道闭锁吗
补充说明：目前手术是治疗先天性胆道闭锁吗
2024-05-16 12:30
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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治，大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。
提问
手术是先天性胆道闭锁的一种治疗方式，但并非唯一选择。
先天性胆道闭锁的治疗需要专业医生评估患儿的整体健康状况，结合临床表现及影像学检查结果，制定个体化治疗方案。除手术外，新生儿黄疸后遗症可能包括营养不良、生长迟缓等问题，需密切监测并给予适当营养支持和生长促进措施。
除了手术外，新生儿黄疸后遗症还可能出现贫血、免疫功能低下等情况，此时则需要及时就医，在医生指导下使用促红细胞生成素等药物或进行脾切除术来纠正贫血；通过注射丙种球蛋白等方式增强机体免疫力。
对于先天性胆道闭锁或其他并发症，建议定期复查超声波检查以监测病情变化，并遵循医嘱调整饮食结构，确保摄入足够的营养物质。
2024-05-16 13:51
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
