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肌无力和重症肌无力的区别
补充说明：肌无力和重症肌无力的区别
a******W 2021-11-28 21:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力和重症肌无力的区别，主要包括发病原因不同、临床表现不同、治疗方式不同、预后不同、注意事项不同等，需要及时去医院进行治疗。
1、发病原因不同
肌无力可能是由于长期过度劳累、精神压力过大等原因所引起的，也不排除是由于神经系统病变所导致的。而重症肌无力可能是由于自身免疫系统异常、遗传等原因所引起的。
2、临床表现不同
肌无力主要表现为肌肉收缩无力，可以出现眼睑下垂、视力模糊、咀嚼困难等症状，还可能会出现咽喉肌无力，导致声音嘶哑、吞咽困难等情况。而重症肌无力主要表现为肌肉无力，可以出现眼睑下垂、视物模糊、咀嚼困难等症状，还可能会出现咽喉肌无力，导致呼吸困难、胸闷气短等情况。
3、治疗方式不同
肌无力患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。而重症肌无力患者可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗，同时，也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。
4、预后不同
肌无力患者通过积极治疗一般预后较好。而重症肌无力患者如果治疗不及时，可能会出现肌肉萎缩、呼吸困难等症状，严重时可能会危及生命。
5、注意事项不同
肌无力患者在日常生活中要注意避免过度劳累，以免加重病情。而重症肌无力患者在日常生活中要注意放松心情，避免精神过度紧张，以免导致病情加重。
如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-11-28 22:38
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
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