首页> 内科> 血液科> 黏多糖贮积症基因治疗?

精选回答(1)

潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

提问

黏多糖贮积症一般是指黏多糖病,通常情况下,黏多糖病是一种遗传性疾病,暂无特异性治疗。黏多糖病是由于患者的黏多糖不能正常代谢,导致大量的黏多糖在组织和器官中沉积,从而引起一系列症状。患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行治疗。

1、一般治疗

黏多糖病是一种遗传性疾病,主要是由于遗传导致的,如果患者的症状比较轻,建议患者在日常生活中要注意合理膳食,适当吃一些富含维生素、蛋白质等营养物质的食物,比如苹果、鸡蛋、牛奶等,有利于补充机体所需要的营养,从而提高自身的免疫力。

2、药物治疗

如果患者的病情比较严重,通过饮食调理并没有明显的效果,此时可以在医生的指导下使用青霉素钠、阿莫西林等药物进行抗感染治疗,有利于疾病的控制。

3、手术治疗

如果患者的病情比较严重,通过药物治疗并没有明显的效果,此时可以在医生的指导下进行骨髓移植,手术后还需要配合化疗、放疗等方式进行辅助治疗,有利于病情的恢复。

除此之外,黏多糖病还可以通过其他方式进行治疗,如中医治疗、运动等。建议患者及时去医院就医,以免延误病情。

2021-11-17 19:34

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

黏多糖贮积症 (黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病)

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内,从而影响到这些组织或器官的正常发育,多余的黏多糖从尿中排出,发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院