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黏多糖贮积症患儿症状
补充说明：黏多糖贮积症患儿症状
a******W 2021-08-09 16:25
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
黏多糖贮积症患儿可能表现为皮肤粗糙、面容特殊、肝脾肿大、关节僵硬等症状，伴随有智力低下。由于该疾病可能影响多个系统，建议寻求遗传代谢专科医生进行评估和治疗。
1.皮肤粗糙
由于黏多糖贮积症导致黏多糖代谢障碍，这些物质在体内积累并沉积于皮肤组织中，使角质层增厚。主要表现为皮肤表面出现颗粒状或结节状改变，严重时可伴有瘙痒和脱屑。
2.面容特殊
由于黏多糖在软骨细胞内蓄积，影响了软骨细胞的生长发育，进而导致面部骨骼畸形，形成特殊的面容。通常包括前额隆起、鼻梁扁平、下颌突出等特征。
3.肝脾肿大
当体内的黏多糖在肝脏和脾脏中过度累积时，会压迫周围的组织结构，引发炎症反应，此时会出现肝脾肿大的现象。肿大的器官可能位于右上腹部，患者可能会感到不适或疼痛。
4.关节僵硬
关节腔内润滑液减少，导致关节活动受限，从而引起关节僵硬的现象发生。常见于手指、膝关节和脊椎，可能导致屈伸困难或变形。
5.智力低下
由于遗传因素导致大脑发育异常，脑功能受损，影响认知和思维能力，导致智力低下。多数患儿存在不同程度的认知缺陷，包括记忆力减退、理解力差等。
针对黏多糖贮积症的症状，可以进行血液生化检测、基因检测以及酶活性测定。患儿可在医生指导下使用促进黏多糖分解的药物进行治疗，如N-乙酰半胱氨酸、阿司匹林等。患儿应避免剧烈运动，保持良好的营养状态，定期监测身高、体重增长情况，以评估病情进展。
2024-02-19 08:43
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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