首页> 内科> 内分泌科> 戈谢病> 戈谢病晚期会怎样

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

戈谢病晚期通常伴随着脾脏肿大、贫血、低血糖、神经系统症状和呼吸困难。
1.脾脏肿大
由于戈谢细胞在脾脏内积聚,导致脾脏体积增大。可引起脾功能亢进,出现血细胞减少、免疫功能下降等现象。
2.贫血
戈谢细胞干扰红细胞的正常代谢和生成,影响铁的利用,进而引发贫血。会导致患者出现乏力、头晕等症状,严重时可引起心慌、胸闷等不适。
3.低血糖
戈谢细胞会影响肝糖原分解和合成,导致体内葡萄糖水平降低。可能导致患者出现出汗、颤抖、心悸等症状,严重时甚至会出现昏迷。
4.神经系统症状
戈谢细胞在中枢神经系统中增殖,压迫周围组织并产生炎症反应,导致神经功能障碍。可能表现为运动协调能力下降、肌肉僵硬或痉挛以及认知障碍。
5.呼吸困难
戈谢细胞在肺部积聚,导致肺容积减小,气体交换受限。会引起慢性缺氧,导致呼吸困难、咳嗽和体重减轻等症状。
戈谢病是一种罕见遗传性疾病,建议定期进行血液检查及器官功能评估。若病情进入晚期阶段,应寻求专业医生的帮助,以控制症状并提高生活质量。

2024-02-04 07:15

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

  • 多发人群:先天遗传患者

  • 临床检查:脑电图  肝功能  酶学检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--50000

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