发病时间：不清楚
罕见病脊髓性肌萎缩什么症状
补充说明：罕见病脊髓性肌萎缩什么症状
2021-08-04 17:45
我要咨询
精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。
1、肌无力
脊髓性肌萎缩是一种常见的遗传性疾病，主要是由于脊髓的前角细胞受到损害导致的，患者会出现进行性的肌无力，可以表现为双下肢无力，也可以表现为四肢无力，常在活动后加重，休息后可以缓解。随着病情的进展，肌无力的症状会逐渐加重，甚至会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
2、肌肉萎缩
由于肌无力会导致肌肉萎缩，患者的四肢会出现明显的肌肉萎缩，表现为肌肉松弛、无力，容易出现骨折、关节脱位等情况。如果患者的脊髓性肌萎缩比较严重，还可能会出现身体活动障碍、呼吸困难等症状。
3、感觉障碍
脊髓性肌萎缩患者由于肌肉萎缩，会导致肢体麻木、疼痛，出现感觉障碍，如果患者的脊髓性肌萎缩比较严重，还可能会出现感觉障碍、呼吸困难等症状。
此外，还可能会出现关节挛缩、骨质疏松等症状。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用维生素B12、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗，也可以在医生指导下进行康复训练，防止肌肉萎缩。
2021-12-21 11:29
举报相关问题
向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
