发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能治好吗
2021-07-15 15:24
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精选回答(1)
王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
提问
新生儿先天性胆道闭锁一般是能治好的。
新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，可能与家族遗传、胎儿时期胆管发育不良、妊娠期服用药物等因素有关。患儿通常会出现黄疸、肝脾肿大、腹部包块等症状，严重的时候可能会出现肝功能衰竭的情况。如果患儿病情比较轻微，可以通过手术治疗，例如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等，一般通过手术治疗后，可以达到治愈的目的。如果患儿病情比较严重，通过手术治疗效果不佳，则需要配合医生通过肝移植术、肝门纤维块状肝切除术等方式进行治疗，一般通过手术治疗后，也可以达到治愈的目的。
建议家长在日常生活中注意观察患儿的身体变化，定期去医院进行复查。同时在饮食上还要注意避免吃辛辣刺激的食物，可以多吃一些新鲜的水果以及蔬菜，如苹果、黄瓜等，可以补充身体所缺失的营养，还可以增强身体抵抗力，有利于病情的恢复。
2022-02-11 10:07
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
