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先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症能怀孕吗
补充说明：先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症能怀孕吗
2021-07-15 22:13
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症 能怀孕吗 综合征 葡萄糖 溶血性黄疸
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精选回答(1)
崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎
提问
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症一般能怀孕，但需要积极配合医生治疗。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病，主要是由于先天性葡萄糖醛酸转移酶基因突变，导致体内缺乏葡萄糖醛酸转移酶，造成肝脏损伤，从而出现黄疸、腹水、肝脾肿大等症状。患者可以在医生的指导下使用维生素C、维生素B等药物辅助改善，并且要定期去医院进行复查，一般不会影响怀孕。
日常生活中要注意营养均衡，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，例如苹果、西红柿等，也可以多吃一些蛋白质含量高的食物，例如鸡蛋、牛奶等。要保持轻松愉悦的心情，不要过度焦虑，可以做一些感兴趣的事情放松心情，例如听音乐、看电影等，有助于辅助改善病情。
2022-01-17 14:40
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医生回答(1)
李勇 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
Crigler-Najjar综合征又称后天性葡萄糖醛酸转移酶缺少症、后天性非阻塞性非溶血性黄疸、克里格勒-纳贾尔综合征，是少见的，产生于小于1周岁的儿童和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。出生后1周内应采用血浆置换将气味芳香的药品，以下降血浆中非结合胆红素的该溶质物质的量浓度，避免脑组织损伤和胆红素脑病产生；能暂时改善病症。
2021-07-15 22:54
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溶血性黄疸：凡能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸。
症状起因：溶血性黄疸的病因、发病机制和特征：1)病因和发生机制：凡能引起红细胞大量破坏而产生溶血现象的疾病，都能发生溶血性黄疸：①先天性溶血性贫血;②获得性溶血性贫血.红细胞大量破坏时，生成过量的非结合胆红素，远超过肝细胞摄取，结合和排泄的限度，同时溶血性贫血引起的缺氧，红细胞破坏释出的毒性物质，均可削弱肝细胞的胆红素代谢功能，使非结合胆红素潴留于血中而发生黄疸.2)溶血性黄疸的特征：①巩膜多见轻度黄染，在急性发作时有发热，腰背酸痛，皮肤粘膜往往明显苍白;②皮肤无瘙痒;③有脾大;④有骨髓增生旺盛的表现;⑤血清总胆红素增高，一般不超过85μmolL，主要为非综合胆红素增高;⑥尿中尿胆原增加而无胆红素，急性发作时有血红蛋白尿，呈酱油色，慢性溶血时尿内含铁血黄素增加，24小时粪中尿胆原排出量增加;⑦在遗传性球形细胞增多时，红细胞脆性增加，地中海贫血时脆性降低.
常见检查： 血清间接胆红素 血清甲胎蛋白变异体 经皮肤穿刺胆道造影 积液纤维结合蛋白 反映肝脏排泄功能的试验 婴幼儿健康检查
就诊科室：消化、血液、儿科
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