发病时间:不清楚
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症能治疗吗
补充说明:先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症能治疗吗
2021-07-14 22:13
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症 先天性非溶血性黄疸 葡萄糖 苯巴比妥钠 综合征
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先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症通常能治疗。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病,主要是由于先天性缺乏葡萄糖醛酸转移酶,导致体内的毒素不能正常排出,从而引起的疾病。患者会出现黄疸、肝肿大等症状。患者可以在医生的指导下使用护肝片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行治疗。如果患者的病情比较严重,可以在医生的指导下通过肝移植的方式进行治疗,通常经过积极有效的治疗,可以达到治愈的目的。
建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分。
2023-07-25 03:04
举报先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症通常能治疗,如果先天性非溶血性黄疸是由于葡萄糖醛酸转移酶活性不足引起的,可用钠治疗,一般治疗效果较好。如果是葡萄糖醛酸转移酶完全缺乏的Crigler-Najjar综合征,则分为I型和II型。I型比较少见,神经症状往往出现很早,预后不佳。
2021-09-23 16:54
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先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征),是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报告,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。先天性患者家族中有25%~50%的人有此病,为常染色体显性遗传病。从严格的定义讲,其特点为非溶血性,非结合性高胆红素血症,而血清胆酸正常,肝功能正常。