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黏多糖贮积症3a型后期症状
补充说明：黏多糖贮积症3a型后期症状
a******W 2021-07-13 17:28
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
黏多糖贮积症3a型的后期症状包括骨骼畸形、面容特殊、智力低下、呼吸困难、心脏瓣膜病变等，通常会伴随听力下降和视力减退。由于该病为遗传性疾病，建议及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.骨骼畸形
黏多糖贮积症3a型是由于基因突变导致黏多糖代谢异常，造成软骨细胞和基质内黏多糖大量沉积。这些黏多糖会干扰正常的骨骼生长和发育，从而引起骨骼畸形。骨骼畸形主要表现在长骨，如大腿骨和小腿骨，也可能影响脊柱和颅底。
2.面容特殊
由于黏多糖在体内积累，会导致面部软组织肿胀，进而形成特殊的面容特征，如前额隆起、鼻梁扁平等。面容特殊通常出现在下颌部、颧骨等处，但也可能波及整个面部。
3.智力低下
由于神经系统受累，可能会出现认知功能障碍，表现为智力低下。智力低下的表现可以体现在各种认知任务上，包括记忆力、注意力和解决问题的能力。
4.呼吸困难
当肺部受到压迫时，会引起通气不足，进一步发展为呼吸困难。呼吸困难的症状可发生在任何时间，但更常见于晚上睡觉时。
5.心脏瓣膜病变
黏多糖在心肌内的累积可能导致心肌僵硬和扩张受限，继而导致心脏瓣膜受损。心脏瓣膜病变通常会影响主动脉瓣和二尖瓣，引起瓣膜狭窄或反流。
针对黏多糖贮积症3a型的诊断，可以进行血液生化检测、酶活性测定以及基因分析来确认诊断。治疗措施主要是通过造血干细胞移植或特定的酶替代疗法进行管理。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期复查相关指标以监测病情变化。
2024-02-09 15:28
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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