首页> 外科> 骨科> 肌强直> 肌强直是什么原因引起的

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肌强直一般指肌强直性肌病,可能是先天性因素、药物因素、感染、中毒、代谢性疾病等原因引起的。

1、先天性因素

先天性肌强直是一种常染色体显性遗传病,主要是由于钾通道基因突变所引起的,会导致肌肉收缩后无法正常舒张,从而出现肌强直的症状。患者可以在医生的指导下使用美西律、卡马西平等药物进行治疗,还可以通过电刺激进行治疗。

2、药物因素

如果患者长期服用氯丙嗪、苯妥英钠等药物,可能会导致肌肉收缩,从而出现肌强直的症状。建议患者需要及时停止服用上述药物,同时还需遵医嘱更换其他药物进行治疗。

3、感染

如果患者自身免疫力低下,身体受到细菌、病毒等感染,可能会诱发肌炎、皮肌炎等自身免疫性疾病,从而出现肌肉僵硬、疼痛等不适症状。患者可以在医生指导下使用阿莫西林、头孢呋辛钠等药物进行抗感染治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过按摩、针灸等方式进行辅助治疗。

4、中毒

如果患者长期接触有毒物质,可能会导致肌肉中毒,从而出现肌肉强直、肌肉痉挛等症状。患者可以遵医嘱使用碳酸氢钠、乳酸钠等药物进行治疗,还可以通过血液净化进行治疗。

5、代谢性疾病

代谢性疾病是指机体内某些代谢过程异常造成的疾病,如糖尿病、甲状腺功能亢进症等,可能会导致患者出现肌肉强直、肢体无力等症状。患者可以在医生指导下使用格列齐特、格列吡嗪等药物进行治疗。

另外,建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。

2021-07-13 17:38

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疾病百科

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先天性肌强直

先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病,是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型,多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。  先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道,丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病,表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛,伴遗传性精神障碍”,精神异常可能只是偶然现象。

适用药品

丙戊酸钠缓释片

用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎风湿性关节炎肩周炎等)的局部对症止痛治疗。

注射用胸腺肽

用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等;6.再生障碍性贫血、白血病血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合症等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。

参芪颗粒

升白护髓、补气养血、健脾益肾、增强免疫,适用于肿瘤患者白细胞、红细胞、血小板减少贫血等症,并适用于脾肾亏虚、免疫力低下的治疗,具有控制各种肿瘤的复发与转移作用。可以与放化疗配合使用。

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