发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁粪便呈什么颜色
补充说明：先天性胆道闭锁粪便呈什么颜色
a******W 2021-07-07 10:46
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁患者的粪便颜色通常会呈现白陶土色或灰白色，这是由于胆汁无法进入肠道，导致胆红素无法被胆道吸收和排泄所致。
先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化闭塞，使胆汁无法流入小肠而引起的一种罕见的消化系统疾病。胆汁由肝脏产生并经过胆管输送到小肠参与脂肪的消化与吸收，当胆道受阻时，胆汁不能进入小肠，进而影响到胆红素的代谢过程。典型表现为新生儿黄疸、大便颜色改变以及皮肤瘙痒等症状。黄疸是因为未结合胆红素在血液中的浓度升高，超过了一定范围后就会使皮肤和黏膜发黄；大便颜色改变主要是因为胆盐缺乏导致脂肪类食物难以被分解和吸收，从而引起腹泻和绿色便便的现象发生。
针对先天性胆道闭锁的诊断常需进行超声检查、磁共振成像（MRI）扫描、血清胆红素水平检测等。超声检查可显示胆管是否扩张及其内部是否存在结石等情况；MRI可以提供更为详细的胆道结构信息；而血清胆红素水平检测有助于评估病情严重程度。治疗手段主要包括葛西手术和肝移植术。葛西手术旨在建立一条新的胆汁引流通道以缓解胆汁淤积，但并不能治愈该病；肝移植术则是有效的根治方式，通过替换功能衰竭的肝脏来恢复正常的生理功能。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期发现和及时干预对改善预后至关重要。建议定期监测患儿的生长发育情况和粪便颜色变化，同时注意饮食调整，避免高脂食物摄入过多，以免加重肝脏负担。
2024-01-19 01:39
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
