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黏多糖贮积症原因
补充说明：黏多糖贮积症原因
a******W 2021-07-05 16:26
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
黏多糖贮积症一般是指黏多糖贮积症，其原因主要是由于先天性基因缺陷所致，建议患者及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。
黏多糖贮积症是一种溶酶体酶缺陷引起的疾病，主要是由于患者体内的黏多糖不能正常代谢，导致体内黏多糖的堆积，从而引起一系列的临床症状。黏多糖贮积症属于一种遗传性疾病，如果父母双方或一方患有黏多糖贮积症，可能会导致基因缺陷，遗传给子女。一般会表现为身体矮小、智力低下、肝脾肿大等症状。如果患者出现上述症状，建议及时就医，在医生指导下使用醋酸片、左卡尼汀口服溶液等药物进行治疗，改善体内黏多糖堆积的情况。
建议患者在日常生活中注意保持良好的心态，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，缓解病情。
2021-07-05 17:35
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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