发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁的影响？
补充说明：先天性胆道闭锁的影响？
a******W 2019-10-15 08:29
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。患有该病的新生儿大多数将在一年内因为肝衰竭而死，手术是治愈的唯一方式。
2019-10-24 19:47
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医生回答(1)
闵阳华 主治医师 三甲
提问
因为胆道闭锁，首先胆汁不能够流进肠道，即会产生肝内胆汁淤积，每天肝脏分泌几百毫升的胆液，要常规的流进肠内，然后经过胆肠循环这样的一个过程。胆道闭锁了以后，肝内分泌的胆汁不能由正常通道流出，就淤积肝脏内，会导致肝脏胆汁淤积，最终引起肝脏的功能损害，而导致肝功能衰竭。
2019-10-15 08:44
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
