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肌无力和重症肌无力的区别?

发病时间:不清楚

肌无力和重症肌无力的区别?

补充说明:肌无力和重症肌无力的区别?

a******W 2019-08-18 06:28

肌无力 重症肌无力 手指 无力 喉咙 吞咽困难 疲劳 全身无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 胸腺增生

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精选回答(1)

张彩凤 主治医师 枣庄矿业集团中心医院

擅长:内科及风湿免疫性疾病如类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,强直性脊柱炎,干燥综合征,特发性肌炎,硬皮病,骨关节炎,痛风等

提问

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生。患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。肌无力包括重症肌无力。

2019-08-18 22:37

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医生回答(1)

孔立清 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

肌无力这种临床症状比较常见,通常情况下,劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力,这是由单纯的疲劳所致。重症肌无力病人全身无力但并无痛麻等不舒服的感觉觉,在体力劳动后无力感加重,休息之后可减轻,因此,常常是晨轻墓重。

2019-08-18 06:44

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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