发病时间：不清楚
我的宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经十三个
补充说明：我的宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经十三个
葫****** 2019-08-07 05:01
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王改平 主治医师 邢台改平医院
擅长：儿科常见病以及孩子中药调理厌食，不长个
提问
胆道闭锁是严重危害新生儿健康的一种常见病，95％的病人属于“不可治疗型”。接受手术无疑能延长生存。长期生存的依据是：①生后10～12周之前手术；②肝门区有一大的胆管(>150μm)；③术后3个月血胆红素浓度<8。8mg/dl。如果必要，待婴儿发育生长之后，再施行肝移植，以达到永久治愈。
2019-09-05 16:18
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
先天性胆道闭锁是小儿肝移植中最常见的适应证，典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。目前孩子已经十三月，必须进行肝移植，否则会有生命危险。
2019-09-05 16:03
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
