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佝偻病早期可治愈，晚期骨骼畸形难以完全恢复。佝偻病是由于维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱，引起骨骼发育障碍的一种疾病。早期通过补充维生素D和钙剂，户外活动可治愈；晚期骨骼畸形需注意预防并发症。定期体检可以及时发现维生素D缺乏等潜在问题，均衡饮食如增加富含维生素D的食物摄入，如鱼肝油、蛋黄等，有助于预防佝偻病。对于已经患... [详细]
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佝偻病可能是由维生素D缺乏、钙质吸收障碍、日光照射不足等引起的。1.维生素D缺乏维生素D是促进钙质吸收的重要物质，缺乏会导致血液中的钙浓度降低，从而影响骨骼发育。补充维生素D是关键，可通过食物或药物进行。例如，适量食用富含维生素D的食物如鱼肝油、蛋黄等，或者服用含有维生素D的营养补充剂。2.钙质吸收障碍钙质吸收障碍会... [详细]
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佝偻病的治疗方法包括维生素D补充、钙剂补充、户外活动等。1.维生素D补充建议每日口服维生素D滴剂、维生素D软胶囊等。维生素D有助于促进肠道吸收钙质，从而改善骨骼发育。缺乏维生素D是导致佝偻病的主要原因之一。适用于因体内维生素D不足引起的佝偻病患者，特别是婴幼儿及日照不足的人群。2.钙剂补充可使用碳酸钙片、葡萄糖酸钙口... [详细]
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佝偻病引起的o型腿可采取维生素D补充、钙剂补充、物理疗法等措施进行治疗。1.维生素D补充建议通过日常饮食摄入富含维生素D的食物，如鱼肝油、蛋黄等；或者遵医嘱服用维生素D滴剂。维生素D有助于促进肠道吸收钙质，从而改善骨骼健康。对于缺乏维生素D导致的佝偻病有显著效果。适用于因体内维生素D不足引发的O型腿患者，在医生指导下... [详细]
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佝偻病的治疗方法包括补充维生素D、钙剂以及调整饮食结构等。如果症状持续或加重，应尽快就医以获得专业评估和适当治疗。1.补充维生素D对于大多数患者来说，口服维生素D是首选方法。通常建议在医生指导下使用维生素D滴剂或软胶囊进行治疗，并定期监测血液中的25-羟基维生素D水平以确保达到正常范围。2.钙剂若存在缺钙的情况，则需... [详细]
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佝偻病的早期症状可以通过补充维生素D、补充钙质、户外活动等措施进行治疗。1.补充维生素D建议每日适量食用富含维生素D的食物，如鱼肝油、蛋黄等。维生素D有助于促进钙吸收，从而改善骨骼健康。对于缺乏阳光照射导致的维生素D不足有较好的效果。适用于因日照不足引起的轻度佝偻病患者。2.补充钙质可适当增加含钙食物摄入量，如牛奶、... [详细]
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佝偻病小孩可能会出现骨骼畸形、多汗、睡眠不安等症状。1.骨骼畸形由于维生素D缺乏导致钙磷代谢紊乱，影响了骨质矿化过程，使骨骼生长发育受阻，从而出现骨骼畸形。常见于颅骨软化、方颅、肋缘外翻等，严重时可导致O型腿或X型腿。2.多汗佝偻病患儿体内钙离子浓度降低，神经肌肉兴奋性增加，导致交感神经系统过度活跃，进而引发多汗的症... [详细]
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出现佝偻病症状可采取维生素D补充、钙剂补充、户外活动治疗。1.维生素D补充可遵医嘱使用维生素D滴剂、维生素AD滴剂等。维生素D有助于促进肠道吸收钙质，从而改善骨骼发育。缺乏维生素D是导致佝偻病的主要原因之一。适用于因体内维生素D不足引起的佝偻病患者。2.钙剂补充可以服用碳酸钙片、葡萄糖酸钙口服溶液等。钙是构成骨骼的重... [详细]
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患有佝偻病可以采取维生素D补充、钙剂补充、骨化三醇治疗等措施进行治疗。1.维生素D补充建议每日口服维生素D滴剂、维生素D软胶囊等。维生素D有助于促进肠道吸收钙质，从而改善骨骼发育异常的情况。缺乏维生素D是导致佝偻病的主要原因之一。适用于因维生素D缺乏引起的佝偻病患者，尤其是婴幼儿及日照不足的人群。2.钙剂补充可使用碳... [详细]
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宝宝有佝偻病O型腿可采取维生素D补充、钙剂补充、物理疗法治疗。1.维生素D补充建议每日适量晒太阳、服用鱼肝油等富含维生素D的食物或药物。维生素D有助于促进钙吸收，改善骨骼健康。缺乏维生素D可能导致佝偻病加重。适用于维生素D不足导致的佝偻病患者，特别是婴幼儿和日照不足者。2.钙剂补充可使用葡萄糖酸钙口服溶液、碳酸钙颗粒... [详细]
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宝宝佝偻病鸡胸可采取补充维生素D、调整饮食结构、增加户外活动等措施进行治疗。1.补充维生素D建议通过食物摄入富含维生素D的食物，如鱼肝油、蛋黄等；或者遵医嘱服用维生素D滴剂。维生素D有助于促进钙吸收，从而改善骨骼健康。缺乏维生素D可能导致佝偻病的发生和发展。适用于因体内维生素D不足导致的佝偻病患者，特别是对于生长发育... [详细]
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遗传性抗维生素D佝偻病不能被完全治愈。该疾病为遗传性疾病，主要是由于基因突变导致机体对维生素D缺乏敏感性增加，影响钙磷代谢，进而引起骨骼发育异常。由于遗传因素的存在，所以无法被彻底治愈。但可以通过药物治疗和生活方式调整来缓解症状，如遵医嘱使用骨化三醇软胶囊、维生素AD胶丸等药物进行治疗。如果患者出现严重并发症，如重度... [详细]
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抗维生素D佝偻病是常染色体显性遗传病。抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因发生突变，导致体内1,25-二羟维生素D3合成不足，从而影响钙、磷的吸收和利用，进而引起骨骼发育异常。由于该疾病是由一个显性基因突变引起的，只要有一个正常的等位基因突变为突变型，则会导致疾病表现。抗维生素D佝偻病也可能是隐性遗传或散发病... [详细]
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抗维生素D佝偻病是显性遗传病，因为患者体内存在一种或多种异常的抗维生素D受体分子，这些分子在家族中以显性方式传递给后代。抗维生素D佝偻病是由于基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，涉及维生素D活化受阻，进而影响钙质吸收与利用。由于抗维生素D佝偻病的致病基因位于常染色体上，且患者体内存在异常的抗维生素D受体分子，这些分子... [详细]
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抗维生素D佝偻病有隔代遗传的可能性。抗维生素D佝偻病属于X-连锁显性遗传病，其遗传方式为母亲将异常的X染色体传给女儿，而父亲将正常的Y染色体传给儿子，因此儿子不会患病，但会成为潜在的携带者，然后将异常的X染色体传给女儿，导致外孙女患病。抗维生素D佝偻病还可能通过常染色体隐性或共济失调型遗传方式传递，这取决于具体基因突... [详细]
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家族性抗维生素D佝偻病是遗传病，因为该疾病由基因突变引起，且具有一定的遗传倾向。家族性抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因突变所致，这些基因位于X染色体上，因此表现为X连锁显性遗传。当一个家庭中出现该疾病患者时，其子女有50%的概率继承到异常基因，从而患上此病。除了上述提到的X连锁显性遗传外，还有常染色体显性... [详细]
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家族性抗维生素D佝偻病有遗传倾向，可能遗传给下一代。家族性抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因突变所致，这些基因位于常染色体上，因此表现为常染色体显性遗传。当父母一方或双方存在致病基因时，其子女获得该基因的概率增加，从而可能出现相关症状。除上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在营养不良、甲状腺功能亢进症等疾病... [详细]
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家族性抗维生素D佝偻病不是缺钙。家族性抗维生素D佝偻病是因为基因突变导致机体无法合成或代谢活性形式的维生素D，进而影响钙的吸收与利用，使血清中的钙离子浓度降低。该疾病与遗传因素有关，而非直接的钙缺乏。除了上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在甲状腺功能亢进症、肾小管酸中毒等疾病的可能性。这些疾病也可能引起低钙血症，但... [详细]
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家族性抗维生素D佝偻病具有一定的遗传倾向，可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。该疾病是由于编码1α-羟化酶的基因突变导致机体无法合成或代谢活性形式的维生素D，进而影响钙磷代谢。由于该疾病为常染色体显性遗传，只要有一个异常基因被遗传就会表现出症状，因此具有遗传性。除上述提及的常染色体显性遗传外，家族性抗维生素D佝... [详细]
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家族性抗维生素D佝偻病不能被治愈。该疾病是由基因突变导致机体无法合成或代谢活性形式的维生素D，进而影响钙磷代谢，引起骨骼矿化障碍。由于该疾病是由基因突变引起的遗传性疾病，因此不能被彻底治愈。但是，通过药物治疗如使用骨化三醇软胶囊等可以控制病情进展，预防并发症的发生。患者应定期监测血生化指标，以评估治疗效果和调整治疗方... [详细]
您的情况属于维生素D缺乏引起的佝偻病，病因多为维生素D摄入不足、日光照射不足、生长发育迅速等，症状为小儿易激惹、睡眠不足、烦躁...
您好，佝偻病俗称缺钙，在婴儿期较为常见，是由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱，而使骨骼钙化不良的一种疾病。佝偻病发病缓慢，...
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南方医科大学中西医结合医院
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贵州医科大学第三附属医院
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莱芜市妇幼保健院
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广西中医药大学附属瑞康医院
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国药同煤总医院