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先天性胆道闭锁怎么办?

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁怎么办?

补充说明:先天性胆道闭锁怎么办?

a******W 2019-07-27 11:22

先天性胆道闭锁 手术 发育不良 血运障碍 阻塞性黄疸

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精选回答(1)

郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲

擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

提问

引起先天性胆道闭锁的病因尚无定论,有先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。对于新生儿、乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断对于先天性胆道闭锁目前主要是争取早期诊断和早期手术,可能获得更多的存活机会。自Kasai首创的手术方法取得成功以来,疗效获得显著提高。

2019-07-27 11:55

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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