发病时间：不清楚
运动神经元病有活十年的吗？
补充说明：运动神经元病有活十年的吗？
2019-04-14 01:22
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病并不是一种绝症，经过积极治疗可以活十年，甚至更久。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，病变部位主要位于脑和脊髓的锥体细胞、脑室、脑干、小脑，病变多为不可逆的病理改变，发病原因可能与遗传、营养障碍、免疫及感染等有关。患者主要表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。患者可以遵医嘱使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗，还可以配合医生通过康复训练等方式改善症状，延缓病情发展，一般可以存活十年，甚至更久。如果患者不积极进行治疗，可能会导致病情加重，从而影响寿命。
患者在日常生活中应注意保持良好的心态，积极配合医生进行治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。还要遵医嘱定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
2022-11-10 14:57
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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
这种情况分为几种类型，一般常见的类型是肌萎缩侧索硬化症，病程大概是三到五年左右，一般存活期比较长，可以活十年以上。另外一种是进行性延髓麻痹，这种情况患者的存活率大概在两年左右。目前建议是如果明确的话，还是要积极的进行配合治疗的，不要消极，同时保持一个平稳愉悦的心情，避免过于紧张。
2019-04-17 21:47
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医生回答(1)
闵宇涵 主治医师 三甲
提问
正确治疗可控性疾病继发于生命的保护，如果病情发展导致鼻中隔麻痹，吞咽障碍可危及生命。神经退行性疾病是一种慢性神经蚕病。本病发病时间不早，发病后难以控制。病情严重时可侵犯脊髓前角细胞、脑干神经核、大脑运动皮质锥体细胞，造成呼吸困难、吞咽障碍，危及生命。约有5-7%的患者和患者的遗传免疫异常或病毒感染引起。
2019-04-14 02:50
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
