发病时间：不清楚
先天性肾上腺皮质增生症
补充说明：先天性肾上腺皮质增生症
s***虎 2008-10-07 19:55
先天性肾上腺皮质增生症 常染色体隐性遗传病 缺陷 肾上腺 皮质醇
我要咨询
精选回答(2)
陶新 副主任医师 上海市嘉定区南翔医院
擅长：心血管及呼吸科等内科疾病的诊治。
提问
有先天性肾上腺皮质增生症的情况下，可以到外科去进行治疗的，以免引起其他的并发症，比如说血压等等的。一般来说，手术以后会有比较好的治疗效果，所以的话可以先到正规医院去检查一下，然后再注意按照医生的要求来进行治疗的，平时注意定期检查。
2018-08-10 10:30
举报
韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院
擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
提问
您好，1岁小儿确诊先天性肾上腺皮质增生症属于儿科疾病的范畴。这是较常见的常染色体隐性遗传病，由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。糖皮质激素治疗一方面可补偿肾上腺分泌皮质醇的不足，一方面可抑制过多的ACTH释放，从而减轻雄激素的过度产生，故可改善男性化、性早熟等症状，保证患儿正常的生长发育过程。
建议您尽快带着孩子到当地三级以上综合医院的儿科住院检查及治疗！
2018-07-04 21:01
举报相关问题
向医生提问
先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
健康问答
