发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁，出现腹水
补充说明：先天性胆道闭锁，出现腹水
检查及治疗情况：先天性胆道闭锁，过不过1岁，现在出现腹水
补充提问：请问有什么办法可以治疗好
a*******L 2017-06-01 17:26
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精选回答(3)
李德渊 副主任医师 四川大学华西第二医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病，儿童感染性疾病，新生儿疾病，如发热、咳嗽、呕吐、腹泻、厌食等。专注于儿童呼吸系统疾病，如支气管炎、肺炎、儿童喘息，慢性咳嗽、过敏性疾病等诊治。
提问
你好！五月龄婴儿，明确诊断为先天性胆道闭锁，典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。根据目前情况来看，患儿出现腹水，这可能与肝功能异常引起的腹水有关。需检查一下肝胆彩超，肝功能，明确病因。
2019-07-05 11:31
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陶丽萍 主治医师 邢台市第一医院
擅长：小儿常见病，如消化不良，腹泻，佝偻病，营养不良，小儿气管炎肺炎，蛔虫感染，手足口病、湿疹、鹅口疮，贫血、低血糖、流鼻血等。疫苗接种。
提问
手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。需要尽早治疗。一般确诊后60天内完成手术，需要尽早就诊根据孩子的身体情况，制定手术方案的。
2017-06-01 20:12
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张森 副主任医师 开封市儿童医院
擅长：小儿疝气，鞘膜积液，隐睾，扁桃体腺样体肿大，小儿厌食、小儿佝偻等小儿、新生儿科疾病。
提问
这种情况预后效果差，可以先到肝胆外科完善检查，腹部彩超肝肾功等，或者做胆总管探查术治疗。
2017-06-01 19:29
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
