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小儿重症肌无力
补充说明：小儿重症肌无力
a******W 2015-11-29 09:07
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医生回答(2)
赵丽 主治医师 三甲
提问
如果孩子是患了重症肌无力这种疾病的话，那么首先最重要的症状就是会出现一种眼睑下垂的现象，如果是属于重症肌无力疾病的话那么孩子还会有很多的症状，还有肌肉开始萎缩的症状。如果孩子患了重症肌无力疾病之后出现肌肉萎缩现象的话那么就表示这种疾病已经开始加重了，这样一定要及时的治疗，不然会对孩子的生命造成严重的危害。而对于重症肌无力是需要及时做检查准备的。重症肌无力疾病做检查的时候首先要做个抗骨骼肌抗体方面的检查，同时做个抗骨骼肌柠檬酸提取物抗体方面的检查也是很有必要的。对于检查出来的结果之后给予自己进行对症的治疗。而检查出来孩子是患了重症肌无力疾病的话那么及时的治疗是很有必要的，在治疗的过程中需要及时的摘除孩子的胸腺，进行胸腺移除是治疗重症肌无力疾病最根本的方法。
2015-11-29 09:04
举报闵文强 主治医师 三甲
提问
重症肌无力患者不主张参加体育锻炼，如锻炼不当，可使病情加重，甚至诱发危象，故以多休息为佳。情绪调节及季节变化对本病的影响 重症肌无力患者在心情不佳及冬春寒冷季节病情往往会加重。病人必需保持心情舒畅，提高战胜疾病的信心，在冬春季节注意防寒保暖，合理应用治疗重症肌无力的有效药物，预防病情的反复。重症肌无力的康复要从饮食、运动、情绪几个方面护理。首先饮食调节 重症肌无力病机与气虚关系密切，故调节饮食更为重要，不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。 重症肌无力是现在常见的一种免疫性疾病，可以发生在任何的年龄阶段，儿童及青少年是常见的患病人群，严重影响了患者的健康。全身无力，是重症肌无力常会出现的症状，患者皮肤无任何异常，但是就是感到无力，不能干重活，严重的连洗脸，穿衣都不能，患者活动一会，就感觉全身无力，等休息后症状减轻。
2015-11-29 09:04
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
消疲灵颗粒
益气活血，养血安神。用于过度疲劳引起的心悸气短，四肢酸痛，全身无力，精神疲惫，烦躁失眠，食欲不振和病后体质虚弱。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
