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运动神经元病能看好吗?
补充说明:运动神经元病能看好吗?
2015-10-20 14:46
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运动神经元病一般不能治好。
运动神经元病属于一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。临床上表现为肌无力、肌肉萎缩、锥体束征等症状。运动神经元病通常是一种慢性进行性的疾病,一般无法治好,但是患者可以通过积极配合医生治疗,改善不适症状,提高生活质量。建议患者可以在医生指导下使用依达拉奉、利鲁唑等药物进行治疗。同时,还可以在医生指导下配合电疗、磁疗等物理治疗方式进行治疗。
另外,在日常生活中,患者需要注意加强营养,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如牛奶、鸡蛋、西红柿等。同时,患者还需要注意适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于提高机体抵抗力,有利于疾病的康复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。
2023-07-23 02:15
举报你好,根据你的咨询,运动神经元疾病,不能根治,也没有特效药物治疗,处理,一是针灸按摩推拿治疗,二是调节神经治疗,三是加强身体功能锻炼,详细治疗意见,到当地医院神经内科咨询一下。
2016-05-07 07:18
举报您好,针对你提出的问题,建议坚持服用营养神经药物治疗,如甲钴胺片、维生素B1片等。
2016-05-07 07:09
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。