首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁手术后小儿成活几率大吗

先天性胆道闭锁手术后小儿成活几率大吗

发病时间:最近一个月

先天性胆道闭锁手术后小儿成活几率大吗

补充说明:先天性胆道闭锁手术后小儿成活几率大吗

2012-11-05 09:00

先天性胆道闭锁 手术 肝脏功能 肝移植 胆汁性肝硬化 肝硬化 排泄 肝脏

我要咨询

其他人还在看

精选回答(3)

邢栋 副主任医师 河南中医药大学第一附属医院 三甲

擅长:擅长胃肠,甲状腺,疝的微创手术,胃肠功功能紊乱,炎性肠病,肠粘连的中医中药保守治疗

提问

这种情况要看具体的病情的,如果只是胆总管闭锁,手术成功后,恢复还是可以的,另外要看肝功情况的,如果有胆汁性肝硬化,预后不好的,如果没有肝硬化,手术后,可以正常排泄胆汁,则预后是比较理想的,应该注意尽早手术,减少肝脏损伤,有利于康复。

2023-03-03 11:13

举报

徐泉崧 副主任医师 通许县中心医院

擅长:各种传染病、心脑血管疾病和危急重症的救治

提问

这种情况要看具体的病情的,如果只是胆总管闭锁,手术成功后,恢复还是可以的,另外要看肝功情况的,如果有胆汁性肝硬化,预后不好的,如果没有肝硬化,手术后,可以正常排泄胆汁,则预后是比较理想的,应该注意尽早手术,减少肝脏损伤,有利于康复。

2017-12-23 14:45

举报

李洪双 医师 第二人民医院 三甲

擅长:儿科

提问

病情分析:先天性胆道闭锁手术,需要在正规儿童医院治疗,成活几率才比较大
指导意见:只要没有合并肝脏功能严重损伤,是不需要进行肝移植的

2012-11-05 09:53

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院