发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁症状什么时间出现
补充说明：先天性胆道闭锁症状什么时间出现
a******W 2022-03-28 17:45
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎，这些症状通常在新生儿期或婴儿早期出现，需要及时就医。
1.黄疸
先天性胆道闭锁通常由胆管发育不全导致胆汁无法正常流入肠道而引起胆红素水平升高。高胆红素血症会引起皮肤和眼白部分出现黄色染色。黄疸主要表现在巩膜、皮肤等组织中，可能伴有瘙痒的症状。
2.瘙痒
胆汁淤积会导致胆盐在体内积累，这些胆盐具有神经毒性作用，会刺激中枢神经系统产生瘙痒感。瘙痒通常出现在新生儿出生后不久，且难以通过常规方法缓解。
3.白陶土色粪便
由于胆汁不能进入小肠，未被消化的食物残渣会被细菌分解产生气体，进而形成黑色硬便。颜色改变的粪便通常质地坚硬，排便频率减少。
4.肝脾肿大
肝脏需要更多的工作来处理未经过胆汁帮助消化吸收的物质，因此会出现肝脾肿大的情况。这种情况多见于儿童时期，随着年龄的增长可能会有所改善。
5.胆管炎
胆道梗阻时，胆汁滞留并可能导致感染，引发炎症反应。胆管炎可引起腹痛、发热等症状，在任何阶段都可能出现。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声波检查以评估肝脏和胆囊的情况。对于上述症状，建议患者遵循医嘱进行手术治疗，如葛西手术或肝移植术。同时，应密切监测患者的病情变化，避免食用可能加重肝脏负担的食物，保持良好的生活习惯，有助于减轻症状并促进康复。
2024-04-09 14:00
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
