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先天性胆道闭锁葛西手术后晚期该怎么办
补充说明：先天性胆道闭锁葛西手术后晚期该怎么办
a******W 2022-03-22 18:28
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁葛西手术后晚期可以采取肝移植、营养支持治疗、肝脏功能监测、胆汁淤积性肝硬化管理等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将健康的肝脏移植物从供体取出并植入患者体内，通常作为终末期肝病的替代疗法。对于葛西术后晚期合并胆汁淤积性肝硬化的患者，肝移植可提供持续的功能性肝脏，改善预后。
2.营养支持治疗
营养支持治疗包括调整饮食结构、补充必要的维生素及矿物质，以满足患者术后康复期间的营养需求。良好的营养状态有助于促进术后恢复及维护免疫健康，对长期存活至关重要。
3.肝脏功能监测
通过定期血液检测、超声检查等方式监测肝脏功能，评估术后恢复情况及可能出现的问题。及时发现并处理可能的并发症如肝功能衰竭，确保患者得到最佳医疗护理。
4.胆汁淤积性肝硬化管理
针对胆汁淤积性肝硬化制定综合管理策略，包括药物治疗、生活方式干预等。控制病情进展，预防并发症发生，提高生活质量，延长生存时间。
持续关注患者的临床表现变化，特别是生长发育指标，以早期识别复发或其他并发情况。适当限制脂肪摄入，避免增加肝脏负担，提倡均衡饮食，保证每日所需营养的同时减轻肝脏负担。
2024-04-06 00:24
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
