发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁的症状黄疸值
补充说明：先天性胆道闭锁的症状黄疸值
a******W 2022-03-15 19:01
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的症状表现为皮肤和眼白变黄、持续性陶土色大便、瘙痒、肝脾肿大、生长发育迟缓，如果黄疸值持续增高，应尽快就医。
1.皮肤和眼白变黄
由于胆汁无法通过胆道正常排入肠道，导致血液中胆红素水平升高，进而引起巩膜和皮肤出现黄色染色。这种症状通常首先出现在巩膜边缘，然后逐渐扩散到全身。
2.持续性陶土色大便
胆道闭锁时，胆汁不能进入小肠，影响了胆盐的存在，使脂肪消化吸收障碍，从而表现为持续性陶土色大便。大便颜色改变可能伴有硬度增加和排便次数减少。
3.瘙痒
胆道闭锁会导致胆汁淤积，胆管内压力增高，刺激神经末梢，引发瘙痒感。瘙痒多为慢性、广泛性的，可发生在任何部位，尤其是手掌和脚底。
4.肝脾肿大
当肝脏受到损伤或者胆汁淤积时，会引起肝细胞增生和炎症反应，导致肝脾肿大。肝脾肿大的程度和速度因个体差异而异，可在出生后数周内逐渐发展。
5.生长发育迟缓
先天性胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，进而干扰正常的生长发育过程。生长迟缓可能表现在身高、体重等方面落后于同龄儿童。
针对先天性胆道闭锁的症状黄疸值，可以进行血清胆红素测定、超声波检查等确定黄疸的程度。对于这种情况，建议及时就医，在医生指导下采取手术治疗，如葛西手术或肝移植术。患者平时应注意休息，避免过度劳累，同时注意饮食调理，保证摄入足够的蛋白质和维生素，以支持肝脏功能和身体恢复。
2024-04-17 09:08
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
相关医院
