发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁孕检能查出来吗
补充说明：先天性胆道闭锁孕检能查出来吗
a******W 2022-03-15 19:00
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性胆道闭锁在孕期通常难以通过常规孕检手段检测出来，需要特殊检查如羊水穿刺或绒毛取样进行评估。
先天性胆道闭锁的病因复杂多样，可能与遗传、环境等多种因素有关，其症状表现不具有特异性，易与其他消化系统疾病混淆，因此在孕期常规检查中难以识别。对于高风险人群，建议咨询专业医师，考虑额外的产前诊断措施。
先天性胆道闭锁还可能伴随肝功能异常，此时孕妇体内雌激素水平变化可能导致黄疸现象，但并非所有携带者都会出现明显的生化指标改变。
先天性胆道闭锁是一种罕见的婴儿期肝脏疾病，新生儿出生后数周内会出现黄疸等症状，早发现、早治疗是关键。建议定期进行胎儿超声检查以及关注新生儿的临床表现，以早期诊断和干预。
2024-03-30 12:04
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
