发病时间：不清楚
宝宝先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：宝宝先天性胆道闭锁能治好吗
a******W 2022-03-15 19:01
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁通过葛西术后可望获得临床缓解，但需定期监测和随访。
先天性胆道闭锁主要是由胚胎期胆管发育障碍所致的一种肝内外胆管缺失或闭塞的胆汁淤积性疾病，主要表现为进行性加重的胆汁淤积性肝硬化。葛西术是一种经典的姑息性手术，旨在建立一条替代性胆汁流出通道，减轻胆汁淤积对肝脏造成的损害。通过葛氏手术可以暂时缓解症状，为患儿提供更多的时间进行进一步的治疗和评估，同时也有助于减少并发症的发生。但由于该病存在一定的复发率，所以需要定期监测和随访以及时发现病情变化。
对于新生儿而言，由于其免疫系统尚未完全发育成熟，因此在治疗过程中需要特别注意感染控制，并密切监测可能出现的并发感染。
面对先天性胆道闭锁的诊断，应尽早寻求专业小儿外科医生的帮助，制定个体化诊疗方案。同时家长还要关注孩子的营养状况，遵循医嘱调整饮食结构，确保摄入均衡且易于消化吸收的食物。
2024-02-21 09:29
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
健康问答
