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石骨症治疗方法
补充说明：石骨症治疗方法
a******W 2022-03-03 15:10
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
石骨症的治疗方法包括低磷饮食、磷酸盐结合剂、骨髓移植、降钙素治疗和维生素D补充。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.低磷饮食
限制食物中磷的摄入量，尤其是加工食品、含磷添加剂等。降低血磷水平，减轻肾脏负担，缓解高血磷导致的心力衰竭等症状。
2.磷酸盐结合剂
通过口服给药，在肠道内与可溶性磷酸盐结合形成不溶性复合物，减少磷的吸收。提高尿液中无机磷排泄量，从而降低血磷浓度；适用于控制轻度至中度高血磷症。
3.骨髓移植
骨髓移植通常采用自体或异体造血干细胞移植的方式进行，旨在替换患者异常的造血干细胞。新植入的正常造血干细胞能够产生正常的基质细胞，这些基质细胞分泌的因子有助于抑制破骨细胞活性，进而减少骨质吸收，改善病情。
4.降钙素治疗
通过注射或喷雾的形式给予降钙素药物，作用时间较短，一般为数小时至一天左右。主要机制是通过抑制破骨细胞活性来减少骨质溶解，具有快速而局部的作用效果；适合急性期管理。
5.维生素D补充
通过口服维生素D制剂增加体内储备，需要定期监测血液中维生素D含量以确保不过量。促进小肠黏膜对钙的吸收以及骨骼矿化过程中的钙沉积；对于改善佝偻病有积极作用。
在治疗石骨症的过程中，应注意避免使用可能加重高血磷的药物，如非甾体抗炎药。同时，建议定期进行肾功能检查，以评估病情变化及调整治疗方案。
2024-03-28 14:08
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查： 骨显像
就诊科室：骨科
