发病时间：不清楚
运动神经元病发展速度
补充说明：运动神经元病发展速度
a******W 2014-09-09 21:49
我要咨询
精选回答(1)
王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
运动神经元病的发展速度一般是比较快的，可能在几个月到几年之间。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、营养障碍等因素有关，患者可能会出现肌无力、肌萎缩、肌肉跳动等症状。如果患者不积极配合医生治疗，病情发展速度可能会比较快，可能在几个月到几年之间。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉片等药物辅助改善，如果药物无法改善，可以在医院通过经皮胃造瘘术、经皮内镜胃造瘘术等手术方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，保持规律的作息，不要熬夜，并且要保持营养的均衡，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，例如苹果、西红柿等，不要吃辛辣刺激、油腻的食物，例如辣椒、麻辣烫等。要保持心情的愉悦，不要有太大的情绪波动，可以听一些舒缓的音乐放松心情。可以结合自身情况，适当增加体育锻炼，例如慢走、打太极拳等。
2019-01-09 11:01
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
