发病时间：不清楚
假性运动神经元病症状
补充说明：假性运动神经元病症状
a******W 2021-07-05 16:19
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
假运动神经元病的症状是肌肉萎缩侧索硬化，最常见的发病年龄是40-50岁，男性多于女性，这种疾病的发病是隐蔽的，进展缓慢，临床症状常发生在上肢远端，症状包括手部肌肉萎缩、虚弱、前臂、上臂和肩胛带的进行性发展，明显的束颤，此时，下肢表现为上运动神经元麻痹，表现为肌肉张力增加、高血压反射和阳性病理体征，会出现吞咽困难和语言模糊，对头部和呼吸肌的肌肉强度的后期影响。
2021-07-05 16:27
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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