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运动神经元病是什么病
补充说明：运动神经元病是什么病
2023-09-11 23:14
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素、营养因素、感染因素等原因有关。
1、遗传因素
运动神经元病具有一定的遗传倾向，如果家族中患有运动神经元病，可能会增加下一代患病的概率。因此患者可以遵医嘱服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物改善病情，也可以积极配合医生通过康复训练的方式进行治疗。
2、环境因素
如果长期接触有毒物质，比如重金属、化学物质等，可能会导致运动神经元受到损伤，从而诱发该疾病。患者可以遵医嘱服用营养神经类的药物进行治疗，比如维生素B1片、维生素B6片等，也可以通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。
3、免疫因素
如果患者的免疫功能出现异常，可能会导致身体的各个部位出现病变，从而诱发运动神经元病。患者可以遵医嘱服用醋酸片、醋酸片等药物改善病情，也可以通过血浆置换的方式进行治疗。
4、营养因素
如果患者长期挑食、偏食，可能会导致体内的营养元素缺乏，从而诱发该疾病。患者可以在医生的指导下服用营养神经类的药物进行治疗，比如维生素B1片、维生素B6片等，也可以适当吃一些富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等。
5、感染因素
如果患者的身体受到病毒感染，可能会导致运动神经元受到损伤，从而诱发该疾病。患者可以遵医嘱服用抗病毒的药物进行治疗，比如阿昔洛韦片、伐昔洛韦片等，也可以适当吃一些富含维生素的食物，比如苹果、香蕉等。
患者在日常生活中要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-12 20:13
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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