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运动神经元病分类有哪些
补充说明：运动神经元病分类有哪些
a******W 2021-08-17 15:52
运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹 进行性脊肌萎缩症 进行性肌营养不良
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病分类包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性脊肌萎缩症、进行性肌营养不良等。这些疾病都属于神经系统退行性疾病，主要影响肌肉控制和运动能力，导致肌肉逐渐萎缩和无力。确诊通常需要结合临床症状、神经学检查和影像学评估，治疗可能涉及物理疗法、药物治疗或针对特定疾病的靶向治疗。建议患者及时就医以获得专业指导和治疗。
运动神经元病是一组慢性进展性的神经系统退行性疾病，其病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及多种基因突变有关。这些疾病会导致运动神经元细胞损伤或死亡，进而引起肌肉功能障碍。运动神经元病的症状因类型而异，但通常包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动协调障碍、吞咽困难、呼吸困难等。不同类型的运动神经元病还可能伴随有独特的症状，如肌萎缩侧索硬化的患者可能会出现手部肌肉萎缩和上肢震颤，进行性脊肌萎缩症则会出现下肢为主的肌肉萎缩。
诊断运动神经元病通常需进行神经电生理测试，如针极肌电图和脑干诱发电位，以评估肌肉和神经的功能。此外，磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）扫描也可用于查看大脑和脊髓是否有异常。运动神经元病目前无法治愈，主要是缓解症状并改善生活质量。常用治疗方法包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等神经营养类药物，以及康复训练，如物理治疗和职业治疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，定期进行适当的体育锻炼，如太极、瑜伽等，有助于减缓病情进展。
2024-03-21 14:50
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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