发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁治疗
补充说明：先天性胆道闭锁治疗
a******W 2022-02-19 21:00
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁的治疗可能包括肝移植、新生儿光疗和新生儿母乳喂养。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将健康肝脏从供体移植物到接受者体内，通常用于改善胆汁淤积性肝病患者的预后。肝移植可恢复正常的胆汁分泌和排泄功能，解决胆道闭锁导致的胆汁淤积和黄疸等问题。
2.新生儿光疗
新生儿光疗通过特定波长的光线照射皮肤，促进未结合胆红素转化为水溶性异构体，使其更容易排出体外。此方法有助于降低血清胆红素水平，减轻胆红素脑病的风险，适用于预防高胆红素血症引起的并发症。
3.新生儿母乳喂养
新生儿母乳喂养是指婴儿出生后仅接受母亲提供的天然营养物质作为主要食物来源。母乳中含有多种免疫因子及有益菌群，能够增强婴儿免疫力、促进肠道发育并支持其自身合成胆红素代谢相关酶类；此外还可促进肝脏对未结合胆红素的摄取、结合及排泄作用。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急医疗干预的疾病。除了上述治疗措施外，患者还需要定期监测肝功能指标，遵循医嘱调整饮食结构，如减少脂肪摄入量，以减轻肝脏负担。
2024-02-10 19:51
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
