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先天性胆道闭锁怎么治
补充说明：先天性胆道闭锁怎么治
a******W 2021-07-16 15:23
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性胆道闭锁可以通过新生儿黄疸管理、肝功能支持治疗、肝移植手术等方法进行治疗，术后管理与随访也很关键。如果宝宝出现黄疸持续不退或伴有其他症状，应尽快就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和特殊饮食调整。此措施有助于控制轻度至中度高胆红素血症，对早期发现并处理先天性胆道闭锁引起的黄疸至关重要。
2.肝功能支持治疗
肝功能支持治疗涉及营养支持、肝脏保护药物及必要时使用静脉营养。旨在维持患者基础生命活动所需代谢需求，减轻肝脏负担，为后续治疗创造条件。
3.肝移植手术
肝移植手术是通过开腹或微创技术将健康肝脏移除供体体内后植入受者体内。手术目的是替换失去功能或受损肝脏以恢复正常生理功能。对于无法经由其他方式治愈且存在严重肝脏损害如胆道闭锁而言，这是唯一存活机会。
4.术后管理与随访
术后管理包括定期实验室检查、影像学评估以及生活品质改善措施。此举是为了监控新肝脏工作状态及身体整体恢复进程，并预防可能出现并发情况。良好遵循医嘱可提高成功率并减少风险。
先天性胆道闭锁是一种罕见但需要紧急干预的疾病，家长应立即就医寻求专业治疗。同时，应注意患儿的日常护理，避免剧烈运动，保证充足休息，以利于病情恢复。
2024-03-05 01:11
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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