发病时间：不清楚
你好先天性胆道闭锁在3个月做了手术没肝
补充说明：你好先天性胆道闭锁在3个月做了手术没肝
嘴********^ 2019-04-28 09:22
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精选回答(1)
蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
你好！根据所描述情况来看，这属于胆道闭锁术后，如果治疗效果不好的话，大便颜色多为陶土样白色。要注意观察。
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
