先天性胆道闭锁在孕期通常难以通过常规孕检手段检测出来，需要特殊检查如羊水穿刺或绒毛取样进行评估。先天性胆道闭锁的病因复杂多样，可能与遗传、环境等多种因素有关，其症状表现不具有特异性，易与其他消化系统疾病混淆，因此在孕期常规检查中难以识别。对于高风险人群，建议咨询专业医师，考虑额外的产前诊断措施。先天性胆道闭锁还可能伴... [详细]

先天性胆道闭锁可能是由肝内胆管发育异常、肝外胆管闭锁、胆总管下端狭窄、巨球蛋白血症等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肝内胆管发育异常由于肝内胆管未能正常发育和分支，导致胆汁流通受阻，引起胆汁淤积。可以通过肝脏超声波成像进行诊断，必要时可考虑手术治疗如葛西手术。2.肝外胆管闭锁... [详细]

要看具体的手术方式，结果，目前检查情况，建议到肝胆外科复查决定后续治疗。

产生后天性先天性胆道闭锁的患儿假如不按时医治，患儿大概会在很短的时候内产生死亡。胆道阻塞以后会造成胆汁不能选择正常的分泌，患儿的胆红素会明显降低，胆红素降低以后就有大概引发中毒性的脑病。

先天性胆道闭锁是可以治疗的。该疾病在早期若能得到及时的治疗是有可能被治愈的。在治疗方面主要是采用手术治疗。药物治疗是没有效果的，手术治疗是惟一治愈方式。手术治疗一般有葛西手术、肝移植两种，其中葛西手术主要包括有肝门纤维块的剥离、肝空肠吻合及空肠回路重建等三个部分。先天性胆道闭锁的形成主要是与先天性发育畸形、病毒感染等... [详细]

先天性胆道闭锁一般通过产检可以查出来，但是如果患者进行B超或三维彩色超声检查，可能无法发现。为了确定腹部胎儿是否患有先天性胆道闭锁，应该去医院做四维彩色多普勒超声检查。做四维彩色多普勒超声检查的时间应在怀孕24至26周内，否则可能会影响检查结果的准确性。如果四维彩色多普勒超声发现异常，应进行羊水穿刺。

孩子出现上述情况考虑胆道闭锁导致没有特效药物可以治疗，建议省级医院手术治疗

您好。胆总管囊肿与胆道闭锁的预后完全不同。胆总管囊肿可以完全恢复（不除外会有合并症的情况）。而胆道闭锁的长期成活率大约在20-30%

胆道闭锁是新生儿黄疸的原因之一，由於不明原因使胆管发生纤维化病变。新生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原因是先天性胆道闭锁,这是胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。病变可累及全部胆道,亦可肝外或肝内部分胆管受累，其中以肝外胆道闭锁常见，占85%~90%。症状：出生后持续黄疸，大便成灰白色，严重时肝衰竭出现腹水、... [详细]

后天性先天性胆道闭锁的患儿一般会出现大便逐渐呈陶土色、反复大便稀软如烂泥、腹水、人体下肢的血管浮肿、的是食欲消退、呕吐等病症。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术医治。

后天性先天性胆道闭锁的特点是喂养不良，精力健康差和黄疸，由于胆汁不能成功排出。通常来讲，这个疾病会在出生后被发现。提议到当地正规医院门诊选择科学查验。

先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，其主要病因为先天性胆管发育异常，可能与先天性发育异常、遗传因素、病毒感染、免疫功能异常、环境因素等原因有关。1、先天性发育异常先天性胆道闭锁是由于胚胎期肝脏和胆管发育障碍，导致胆管出现狭窄或者闭锁的情况，是一种先天性疾病。2、遗传因素先天性胆道闭锁有一定的遗传倾向，如果家族中有患有先天... [详细]

你好，可以考虑手术治疗的

先天性胆道闭锁一般是能治好的，治好后可以长期存活，但具体存活时间无法确定，需根据患儿病情严重程度、是否及时治疗等进行判断。先天性胆道闭锁是一种肝胆系统的先天性疾病，主要是由于胚胎期肝脏和胆管发育障碍所致的，可能与病毒感染、遗传等因素有关。患儿一般会出现黄疸、肝脾肿大等症状。建议患儿及时就医，可以通过手术的方式进行治疗... [详细]

先天性胆道闭锁引起的黄疸一般不会自行降低。先天性胆道闭锁造成胆汁流通障碍，胆红素不能随胆汁进入小肠被吸收，从而在体内积聚并返流至血液中，使未结合胆红素浓度增高，进而表现为皮肤、巩膜等部位黄染。如果新生儿出现黄疸，并伴有瘙痒、乏力等症状，则可能是肝炎或其他肝脏疾病所致。此时需要进一步检查以确定具体原因，并接受相应治疗。... [详细]