发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁出生后几天出现症状
补充说明：先天性胆道闭锁出生后几天出现症状
a******W 2022-03-22 18:17
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
关于后天性后天性胆道闭锁来讲，它的典型病症是选择性黄疸加剧，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色。 腹胀，肝大，腹腔积液。化验可见结合胆红素增高，肝功能先为正常，以后转氨酶逐渐增高。按时就诊。
2022-03-23 16:58
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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